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導(dǎo)讀:新版GMP潔凈度等級A、B、C、D《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(新版GMP)于2011年3月1日起施行,本文主要介紹新版GMP中關(guān)于潔凈度等級中的A、B、C、D四個級別。
中國 GMP(2010修訂)2010年版GMP附錄1 無菌藥品,第三章,第九條……潔凈區(qū)各級別空氣懸浮粒子的標準規(guī)定如下表:
潔凈度級別 | 懸浮粒子大允許數(shù)/m3 |
近似對應(yīng) 傳統(tǒng)規(guī)格 | |||
靜態(tài) | 動態(tài) | ||||
≥0.5μm | ≥5μm | ≥0.5μm | ≥5μm | ||
1級 | 3520(ISO5) | 20 | 3520(ISO5) | 20 | 100級 |
B級 | 3520(ISO5) | 29 | 352000(ISO7) | 2900 | 100級 |
C級 | 352000(ISO7) | 2900 | 3520000(ISO8) | 29000 | 10,000級 |
D級 | 3520000(ISO8) | 29000 | 不作規(guī)定 | 不作規(guī)定 | 10,0000級 |
98年版與2010年版GMP潔凈區(qū)各級別空氣懸浮粒子標準對照:
潔 凈 度 級 別 | 2010年版GMP | 相當于ISO標準 | 98年版GMP | 相當于ISO標準 |
A | 動態(tài)ISO5 | 100級 | ISO5 | |
靜態(tài)ISO5 | ||||
B | 動態(tài)ISO7 | |||
靜態(tài)ISO5 | ||||
C | 動態(tài)ISO8 | 10000級 | ISO7 | |
靜態(tài)ISO7 | ||||
D | 動態(tài)ISO7 | 10000級 | ISO8 | |
靜態(tài)ISO8 |
新版GMP潔凈度等級A、B、C、D
1級潔凈區(qū)
潔凈操作區(qū)的空氣溫度應(yīng)為 20-24℃
潔凈操作區(qū)的空氣相對濕度應(yīng)為 45%-60%
操作區(qū)的風速:水平風速≥0.54m/s
垂直風速≥0.36m/s
過濾器的檢漏大于99.97%
照度:>300lx-600lx
噪音:≤75db(動態(tài)測試)
B級潔凈區(qū)
潔凈操作區(qū)的空氣溫度應(yīng)為 20-24℃
潔凈操作區(qū)的空氣相對濕度應(yīng)為 45%-60%
房間換氣次數(shù):≥25次/h
壓差:B級區(qū)相對室外≥10Pa,同一級別的不同區(qū)域按氣流流向應(yīng)保持一定的壓差。
過濾器的檢漏大于99.97%
照度:>300lx-600lx
噪音:≤75db(動態(tài)測試)
C級潔凈區(qū)
潔凈操作區(qū)的空氣溫度應(yīng)為 20-24℃
潔凈操作區(qū)的空氣相對濕度應(yīng)為 45%-60%
房間換氣次數(shù):≥25次/h
壓差:C級區(qū)相對室外≥10Pa,同一級別的不同區(qū)域按氣流流向應(yīng)保持一定的壓差。
過濾器的檢漏大于99.97%
照度:>300lx-600lx
噪音:≤75db(動態(tài)測試)
D級潔凈區(qū)
潔凈操作區(qū)的空氣溫度應(yīng)為 18-26℃
潔凈操作區(qū)的空氣相對濕度應(yīng)為 45%-60%
房間換氣次數(shù):≥15次/h
壓差:100,000級區(qū)相對室外≥10Pa,
過濾器的檢漏大于99.97%
照度:>300lx-600lx
噪音:≤75db(動態(tài)測試)
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